聚(ju)(ju)醚多(duo)元醇(chun)（簡稱聚(ju)(ju)醚）是由起始劑（含活(huo)性氫基團的(de)化(hua)合物(wu)）與環(huan)(huan)氧(yang)乙烷（EO）、環(huan)(huan)氧(yang)丙烷（PO）、環(huan)(huan)氧(yang)丁烷（BO）等(deng)在催化(hua)劑存在下經加聚(ju)(ju)反應制得。聚(ju)(ju)醚產量最大者為以甘油（丙三醇(chun)）作起始劑和(he)環(huan)(huan)氧(yang)化(hua)物(wu)（一(yi)般是PO與EO并(bing)用(yong)），通過改(gai)變PO和(he)EO的(de)加料方式（混合加或分開加）、加量比(bi)、加料次序等(deng)條件，生產出各種通用(yong)的(de)聚(ju)(ju)醚多(duo)元醇(chun)。 聚(ju)(ju)醚（聚(ju)(ju)醚多(duo)元醇(chun)）是環(huan)(huan)氧(yang)丙烷的(de)重要(yao)衍生產品，是合成聚(ju)(ju)氨(an)酯的(de)主要(yao)原料之一(yi)。

端氨基聚醚的突出特點是隨著聚(ju)醚分子量(liang)的增(zeng)加，其粘度(du)和粘度(du)指數(shu)相應(ying)增(zeng)加。它在(zai)50°C時的運動(dong)粘度(du)6~1000mm2/s范圍內變(bian)化。聚(ju)醚的粘度(du)指數(shu)比礦物油大得多，約為170~245。

粘壓特性

聚(ju)醚的粘壓(ya)(ya)特性決定于其化學結(jie)構和分(fen)子鏈的長短，粘壓(ya)(ya)系(xi)數(shu)通常(chang)低于同(tong)粘度礦(kuang)物油的粘壓(ya)(ya)系(xi)數(shu)。

低溫流動性

聚醚一般具有較低的(de)凝點(dian)，低溫(wen)流動(dong)性(xing)較好。

潤滑性

基于聚醚(mi)(mi)的(de)極性，加上具有較(jiao)低(di)(di)的(de)粘(zhan)性系(xi)(xi)數，在幾乎所有潤滑(hua)狀態下能(neng)形成非常穩(wen)定(ding)的(de)具有大(da)吸附(fu)力(li)和(he)承載能(neng)力(li)的(de)潤滑(hua)劑(ji)膜，具有較(jiao)低(di)(di)的(de)摩擦系(xi)(xi)數與較(jiao)強的(de)抗剪切能(neng)力(li)。聚醚(mi)(mi)的(de)潤滑(hua)性優于礦油、聚α烯烴和(he)雙酯，但不如多元醇酯和(he)磷酸酯。

熱氧化穩定性

與礦(kuang)物油(you)(you)和(he)其他合(he)成油(you)(you)相比，聚醚的(de)(de)熱(re)氧化穩定性并不優越，在氧化的(de)(de)作用下聚醚容易斷鏈，生(sheng)(sheng)成低分子的(de)(de)羰(tang)基和(he)羰(tang)基化合(he)物，在高(gao)溫下迅速揮發掉。因此聚醚在高(gao)溫下不會生(sheng)(sheng)沉(chen)積(ji)物和(he)膠狀(zhuang)物質，粘度逐漸降低而不會升高(gao)。聚醚對抗氧劑有良好的(de)(de)感受性，加(jia)入阻化酚(fen)類、芳胺類抗氧劑后可提高(gao)聚醚分解溫度到240~250℃。

水溶性和油溶性

調整聚醚(mi)分(fen)子中環氧(yang)(yang)烷(wan)比(bi)例(li)可得到不同(tong)溶解度的(de)(de)聚醚(mi)。環氧(yang)(yang)乙烷(wan)的(de)(de)比(bi)例(li)越(yue)高，在水(shui)(shui)中溶解度就越(yue)大(da)。隨分(fen)子量(liang)降低(di)和末端羥基比(bi)例(li)的(de)(de)升(sheng)高，水(shui)(shui)溶性(xing)增(zeng)強。環氧(yang)(yang)乙烷(wan)、環氧(yang)(yang)丙烷(wan)共(gong)聚醚(mi)的(de)(de)水(shui)(shui)溶性(xing)隨溫(wen)度的(de)(de)升(sheng)高而降低(di)。當溫(wen)度升(sheng)高到一定程(cheng)度時，聚醚(mi)析出，此性(xing)能(neng)稱為逆溶性(xing)。利(li)用這一特性(xing)，聚醚(mi)水(shui)(shui)溶液(ye)可作(zuo)為良好的(de)(de)淬(cui)火液(ye)和金屬切削液(ye)。