1.1991年，美國Emory大學的Menger等合成了以剛性間隔基聯接離子頭基的雙烷烴鏈表面活性劑，并起名為“Gemini表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)”，即雙子表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)。雙子表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)特殊的(de)結(jie)構決定它(ta)比傳統(tong)表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)具有更(geng)優良(liang)的(de)性(xing)能。它(ta)具有兩個親水(shui)基(ji)和疏水(shui)基(ji)，通(tong)過(guo)聯接(jie)基(ji)團將(jiang)兩部(bu)分(fen)連接(jie)，聯接(jie)基(ji)團有化學鍵作用，降低(di)(di)了兩極性(xing)間的(de)靜電排(pai)斥(chi)力及其水(shui)化層間的(de)作用力，使得雙子表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)具有低(di)(di)CMC特性(xing)。與單(dan)烷烴鏈和單(dan)離子頭基(ji)組成(cheng)的(de)普通(tong)表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)相(xiang)比，雙子表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)具有如下特征性(xing)質：

    （1）易吸(xi)附(fu)在氣/液表面(mian)，有(you)效地降低水的表面(mian)張力；

    （2）易聚集生成膠團，有更低的臨(lin)界(jie)膠束濃(nong)度；

    （3）具(ju)有(you)很低(di)的Kraff點

    （4）與普通表面活性劑間的復(fu)配能(neng)產生更大的協同效應；

    （5）具有良(liang)好的鈣皂分散性能；

    （6）優良的潤濕性(xing)能。

    目(mu)前(qian)，雙子表(biao)(biao)面活性(xing)劑(ji)已(yi)經受(shou)到世界各國科學家的(de)青睞，并掀起了一股(gu)新的(de)研(yan)究熱潮。本(ben)文綜述了當(dang)前(qian)各類雙子表(biao)(biao)面活性(xing)劑(ji)的(de)合成方法，簡要(yao)介紹(shao)了雙子表(biao)(biao)面活性(xing)劑(ji)在制革業中的(de)應用狀況(kuang)，并探討了雙子表(biao)(biao)面活性(xing)劑(ji)目(mu)前(qian)的(de)發展趨(qu)勢。

    2.雙(shuang)子表(biao)面活性(xing)劑(ji)的合成我國研究雙(shuang)子表(biao)面活性(xing)劑(ji)起步較晚，因此產品開發、性(xing)能研究及應(ying)用與(yu)國外相比尚(shang)有一定的差距。具有新穎結構的雙(shuang)子表(biao)面活性(xing)劑(ji)系列化合物的合成研究更受到重視。

    2.1陰(yin)離(li)子(zi)(zi)雙(shuang)(shuang)(shuang)子(zi)(zi)表(biao)面活性(xing)(xing)劑(ji)(ji)從1988年起，日本(ben)Osaka大學的(de)Okahara研究(jiu)小組合成了一系列(lie)陰(yin)離(li)子(zi)(zi)型(xing)雙(shuang)(shuang)(shuang)子(zi)(zi)表(biao)面活性(xing)(xing)劑(ji)(ji)。由環氧氯丙烷與二醇（或二酚）反應制得(de)的(de)二環氧丙基(ji)醚作為聯接鏈。之后又根據需要與溴乙酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)、氯磺酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)、丙磺內酯(zhi)(zhi)或磷酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)反應分別得(de)到了硫酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)鹽(yan)、磺酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)鹽(yan)、羧酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)鹽(yan)、磷酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)鹽(yan)型(xing)的(de)雙(shuang)(shuang)(shuang)子(zi)(zi)表(biao)面活性(xing)(xing)劑(ji)(ji)。雙(shuang)(shuang)(shuang)子(zi)(zi)陰(yin)離(li)子(zi)(zi)型(xing)表(biao)面活性(xing)(xing)劑(ji)(ji)的(de)種類很多，主要有硫酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)鹽(yan)、磺酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)、羧酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)、磷酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)型(xing)。

    2.1.1硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)(suan)酯鹽型（-OSO3M）和(he)磺(huang)(huang)酸(suan)(suan)(suan)鹽型（-SO3M）硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)(suan)酯鹽型表(biao)面活性(xing)(xing)劑主要包括高級脂(zhi)肪醇(chun)硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)(suan)酯鹽和(he)高級脂(zhi)肪醇(chun)醚硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)(suan)酯鹽，此外還有硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)(suan)化(hua)油、硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)(suan)化(hua)脂(zhi)肪酸(suan)(suan)(suan)和(he)硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)(suan)化(hua)脂(zhi)肪酸(suan)(suan)(suan)酯等。硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)(suan)酯鹽型表(biao)面活性(xing)(xing)劑具(ju)有良好(hao)的發(fa)泡能力(li)和(he)洗滌性(xing)(xing)能，在(zai)硬水中性(xing)(xing)能穩定，水溶液呈中性(xing)(xing)或微堿(jian)性(xing)(xing)。其合(he)成(cheng)方法(fa)是先用相轉移催化(hua)法(fa)合(he)成(cheng)二環氧化(hua)合(he)物，再用長鏈的脂(zhi)肪醇(chun)與(yu)二環氧化(hua)合(he)物反應生(sheng)成(cheng)低聚二醇(chun)，最后在(zai)一定條件下(xia)，低聚二醇(chun)與(yu)氯磺(huang)(huang)酸(suan)(suan)(suan)或丙磺(huang)(huang)內酯反應生(sheng)成(cheng)硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)(suan)酯鹽或磺(huang)(huang)酸(suan)(suan)(suan)鹽型雙子表(biao)面活性(xing)(xing)劑，但其產率并不高。

為克服產(chan)率和(he)產(chan)品純度(du)(du)的(de)缺陷，姚志剛等(deng)采用(yong)另(ling)一條(tiao)合成(cheng)路線，用(yong)牛(niu)磺酸(suan)(suan)(suan)鈉(na)(na)(na)與(yu)二(er)(er)(er)溴乙(yi)(yi)烷(wan)反應(ying)得(de)到乙(yi)(yi)二(er)(er)(er)胺二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)磺酸(suan)(suan)(suan)鈉(na)(na)(na)，然后與(yu)油酰氯反應(ying)得(de)到N,N′-雙油酰基(ji)乙(yi)(yi)二(er)(er)(er)胺二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)磺酸(suan)(suan)(suan)鈉(na)(na)(na)，大大提高了產(chan)率和(he)純度(du)(du)。賈衛紅等(deng)以(yi)脫氫(qing)樅(cong)胺、α，ω-二(er)(er)(er)溴代烷(wan)和(he)2-溴乙(yi)(yi)基(ji)磺酸(suan)(suan)(suan)鈉(na)(na)(na)為原料制備(bei)了4種松香基(ji)磺酸(suan)(suan)(suan)鹽雙子表面(mian)活性劑(ji)N，N′-二(er)(er)(er)乙(yi)(yi)基(ji)磺酸(suan)(suan)(suan)鈉(na)(na)(na)-N，N′-二(er)(er)(er)脫氫(qing)樅(cong)基(ji)-α，ω-二(er)(er)(er)胺。用(yong)傅里葉變(bian)換紅外(wai)光譜、核磁(ci)共振(zhen)波譜對系列目標(biao)產(chan)物(wu)的(de)結構進(jin)行(xing)了表征，得(de)出這(zhe)四(si)種表面(mian)活性劑(ji)具有良好的(de)潤濕性能和(he)較(jiao)低(di)的(de)CMC，其表面(mian)活性隨分(fen)子結構中連(lian)接(jie)的(de)亞(ya)甲基(ji)鏈長(chang)度(du)(du)的(de)增加而增強(qiang)。

    硫(liu)酸(suan)酯(zhi)鹽(yan)型和磺酸(suan)鹽(yan)型雙(shuang)子表面活性劑(ji)是目前較為常見的(de)陰離子型雙(shuang)子表面活性劑(ji)，較適合工(gong)業化大規模生(sheng)產，但該工(gong)藝(yi)的(de)缺點(dian)是耗時長，合成(cheng)(cheng)過程的(de)含硫(liu)化合物使用量大，會對環境造成(cheng)(cheng)一定的(de)危(wei)害。因此，上述兩(liang)種(zhong)雙(shuang)子型表面活性劑(ji)的(de)合成(cheng)(cheng)工(gong)藝(yi)條件還需要進一步優化。

    2.1.2羧(suo)酸(suan)(suan)(suan)鹽(yan)(yan)型(xing)(xing)（-COOM）最早(zao)合(he)成(cheng)的(de)(de)羧(suo)酸(suan)(suan)(suan)鹽(yan)(yan)型(xing)(xing)表(biao)面活性(xing)劑(ji)是采用乙二胺、辛基(ji)氯化物(wu)和(he)氯乙酸(suan)(suan)(suan)為原料合(he)成(cheng)羧(suo)酸(suan)(suan)(suan)鹽(yan)(yan)型(xing)(xing)雙(shuang)子(zi)表(biao)面活性(xing)劑(ji)，通過此基(ji)礎(chu)反應(ying)，改變碳鏈(lian)長(chang)度和(he)連接基(ji)長(chang)度，可以合(he)成(cheng)一系列化合(he)物(wu)。它們具(ju)有很(hen)高的(de)(de)金屬螯合(he)性(xing)，耐硬水(shui)和(he)良好的(de)(de)鈣皂分(fen)散能力。關(guan)于羧(suo)酸(suan)(suan)(suan)鹽(yan)(yan)型(xing)(xing)雙(shuang)子(zi)表(biao)面活性(xing)劑(ji)合(he)成(cheng)的(de)(de)報道目前(qian)在(zai)國(guo)內并(bing)不多見。杜恣毅(yi)等(deng)合(he)成(cheng)了一種含(han)對苯(ben)氧基(ji)聯接鏈(lian)的(de)(de)羧(suo)酸(suan)(suan)(suan)鹽(yan)(yan)雙(shuang)子(zi)表(biao)面活性(xing)劑(ji)，研究了膠團化特性(xing)，結果表(biao)明該羧(suo)酸(suan)(suan)(suan)鹽(yan)(yan)雙(shuang)子(zi)表(biao)面活性(xing)劑(ji)具(ju)有很(hen)低(di)的(de)(de)CMC值和(he)表(biao)面張(zhang)力。其作為一種新型(xing)(xing)的(de)(de)洗滌添加劑(ji)將會有著很(hen)大的(de)(de)開(kai)發和(he)應(ying)用潛力。

    2.1.3磷(lin)酸(suan)酯(zhi)(zhi)型(xing)（-OPO3M）磷(lin)酸(suan)酯(zhi)(zhi)雙子表(biao)面(mian)活性劑的(de)(de)(de)合成方(fang)法主要(yao)有兩(liang)種(zhong)：一是在(zai)三(san)乙胺(an)和四氫(qing)呋喃存在(zai)下(xia)，將二(er)元醇與POCl3反應(ying)，攪拌(ban)下(xia)滴加(jia)脂肪醇，然后進行水解脫氯，最后用NaOEt/EtOH處(chu)理；另(ling)一種(zhong)是把長(chang)鏈的(de)(de)(de)醇磷(lin)酸(suan)化，生成磷(lin)酸(suan)單(dan)酯(zhi)(zhi)，再與季胺(an)堿反應(ying)得(de)到磷(lin)酸(suan)酯(zhi)(zhi)季胺(an)鹽，然后引入聯接基(ji)團，酸(suan)化。近年來用磷(lin)酸(suan)或者多(duo)聚磷(lin)酸(suan)做(zuo)磷(lin)酰化劑合成磷(lin)酸(suan)酯(zhi)(zhi)的(de)(de)(de)研(yan)究引起了人(ren)們的(de)(de)(de)關(guan)注。

    與(yu)用三氯氧磷(lin)(lin)、三氯化(hua)(hua)磷(lin)(lin)或者五氧化(hua)(hua)二磷(lin)(lin)做酰化(hua)(hua)劑的(de)經典工(gong)藝(yi)(yi)相比(bi)(bi)，這種方法原料(liao)穩(wen)定性(xing)高，毒(du)性(xing)低，工(gong)藝(yi)(yi)相對(dui)簡單。鄭幗研(yan)究了雙(shuang)子磷(lin)(lin)酸酯表(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑的(de)最佳(jia)合成工(gong)藝(yi)(yi)：以P2O5與(yu)正癸(gui)基低聚二醇為原料(liao)合成雙(shuang)子磷(lin)(lin)酸酯表(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑，這種表(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑具有(you)優良(liang)的(de)穩(wen)泡、乳化(hua)(hua)性(xing)能較(jiao)高，并且合成工(gong)藝(yi)(yi)比(bi)(bi)較(jiao)簡單，反應條(tiao)件溫和。其中反應溫度、投料(liao)比(bi)(bi)n（正癸(gui)基縮水甘(gan)油醚∶乙二醇）等工(gong)藝(yi)(yi)條(tiao)件的(de)優化(hua)(hua)，催化(hua)(hua)劑的(de)選(xuan)擇等因素(su)是磷(lin)(lin)酸酯型雙(shuang)子表(biao)(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑合成的(de)關鍵問題，還(huan)有(you)待于(yu)更進(jin)一步深入(ru)研(yan)究。

    2.2陽(yang)離(li)子(zi)(zi)(zi)雙(shuang)(shuang)子(zi)(zi)(zi)表面活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji),1991年合(he)(he)成了3種具有(you)剛性(xing)(xing)(xing)(xing)聯(lian)接(jie)基團的雙(shuang)(shuang)子(zi)(zi)(zi)表面活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)，其中有(you)一種就(jiu)是(shi)陽(yang)離(li)子(zi)(zi)(zi)型(xing)，以(yi)二溴(xiu)取(qu)代烷(wan)(wan)烴和(he)長(chang)碳鏈(lian)(lian)二甲(jia)基叔胺(an)反應(ying)制得，聯(lian)接(jie)基團為苯環。目前合(he)(he)成的雙(shuang)(shuang)子(zi)(zi)(zi)陽(yang)離(li)子(zi)(zi)(zi)表面活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)主要是(shi)雙(shuang)(shuang)季(ji)(ji)銨鹽表面活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)，它們生物降解性(xing)(xing)(xing)(xing)好、毒性(xing)(xing)(xing)(xing)低。合(he)(he)成陽(yang)離(li)子(zi)(zi)(zi)雙(shuang)(shuang)季(ji)(ji)銨鹽表面活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)的方法主要有(you)兩種：一種是(shi)以(yi)二溴(xiu)取(qu)代烷(wan)(wan)烴和(he)單長(chang)鏈(lian)(lian)烷(wan)(wan)基二甲(jia)基叔胺(an)（烷(wan)(wan)基為直鏈(lian)(lian)烷(wan)(wan)基）在無(wu)水乙醇(chun)中加熱(re)回流，進行季(ji)(ji)銨化反應(ying)；另一種是(shi)以(yi)1-溴(xiu)代長(chang)鏈(lian)(lian)烷(wan)(wan)烴和(he)N，N，N′，N′-四甲(jia)基烷(wan)(wan)基二胺(an)在無(wu)水乙醇(chun)中加熱(re)回流，進行季(ji)(ji)銨化反應(ying)。

    第(di)一種(zhong)方法(fa)適用于二(er)(er)溴代烷烴(jing)非常活潑且(qie)易得的(de)情(qing)況。但(dan)由于二(er)(er)溴代烷烴(jing)的(de)價格昂貴，所以(yi)多選擇第(di)二(er)(er)種(zhong)方法(fa)來合成(cheng)雙(shuang)季銨鹽(yan)表面(mian)活性劑(ji)。溴代長鏈烷烴(jing)和N，N，N′，N′-四(si)甲基烷基二(er)(er)胺(an)以(yi)無水乙(yi)醇做溶劑(ji)，加熱回流(liu)2~3天，減壓蒸餾(liu)除去(qu)溶劑(ji)，重結晶(jing)提純，即可得到(dao)產品。

如(ru)陳鳳生等以N，N-二(er)甲基丙二(er)胺(an)(an)分(fen)別與(yu)十二(er)酸(suan)(suan)、十四(si)酸(suan)(suan)、十六酸(suan)(suan)和(he)十八酸(suan)(suan)反應(ying)得到(dao)酰(xian)胺(an)(an)基叔胺(an)(an)，再制成鹽酸(suan)(suan)鹽，鹽酸(suan)(suan)鹽與(yu)環(huan)氧氯丙烷在水溶劑(ji)中合(he)成了相(xiang)應(ying)的含酰(xian)胺(an)(an)基雙子(zi)離(li)子(zi)表(biao)(biao)面(mian)活性劑(ji)。采用紅外光譜、質譜、元素分(fen)析、核磁共振(zhen)波(bo)譜進行了結構表(biao)(biao)征(zheng)，并測定了表(biao)(biao)面(mian)化學(xue)性能，該(gai)含酰(xian)胺(an)(an)基雙子(zi)陽離(li)子(zi)表(biao)(biao)面(mian)活性劑(ji)具有很強的表(biao)(biao)面(mian)吸附(fu)和(he)膠束生成能力。

    目前(qian)關于陽離子雙子表(biao)面(mian)活性劑的(de)研究報道不多(duo)。原因是(shi)對此合(he)成(cheng)(cheng)機理的(de)理論研究、合(he)成(cheng)(cheng)方法及工藝條件研究還(huan)不很成(cheng)(cheng)熟，有(you)待于更深入研究。

    2.3非(fei)離子(zi)(zi)雙子(zi)(zi)表(biao)(biao)面活(huo)性劑(ji)國(guo)內對非(fei)離子(zi)(zi)雙子(zi)(zi)表(biao)(biao)面活(huo)性劑(ji)的合(he)成研(yan)究(jiu)還不多(duo)(duo)，更多(duo)(duo)的僅僅是參考引(yin)用(yong)國(guo)外的研(yan)究(jiu)成果。

    黃丹等(deng)用月桂醇(chun)聚氧(yang)乙烯醚（3）、順丁(ding)烯二(er)酸酐和反丁(ding)烯二(er)酸為(wei)主要原料(liao)，合成了月桂醇(chun)聚氧(yang)乙烯醚（3）羧酸鹽對稱型琥(hu)珀酸雙酯雙子(zi)表(biao)面活(huo)性劑。測(ce)得(de)其洗凈率為(wei)99.96%。作為(wei)一種(zhong)洗滌(di)、漂白助劑，雙子(zi)非離子(zi)表(biao)面活(huo)性劑的研發具有重要的理(li)論意(yi)義和應用價值。

    2.4兩(liang)性(xing)(xing)(xing)雙(shuang)子(zi)表面活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)(ji)兩(liang)性(xing)(xing)(xing)離子(zi)型雙(shuang)子(zi)表面活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)(ji)的(de)報道較少(shao)。Renouf等(deng)首次設計合成了(le)兩(liang)個(ge)端基(ji)為兩(liang)性(xing)(xing)(xing)離子(zi)的(de)雙(shuang)子(zi)表面活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)(ji)，其表面活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)比頭基(ji)相同的(de)雙(shuang)子(zi)表面活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)(ji)強(qiang)。王(wang)孝科等(deng)以十(shi)二(er)烷(wan)基(ji)叔胺、環氧氯(lv)丙烷(wan)和氯(lv)乙酸為原料(liao)，利用(yong)(yong)兩(liang)步法合成了(le)雙(shuang)季(ji)銨羧甲基(ji)鈉鹽新型兩(liang)性(xing)(xing)(xing)雙(shuang)子(zi)表面活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)(ji)，采(cai)用(yong)(yong)元素(su)分析、紅外光譜(pu)對(dui)其結(jie)構進行了(le)表征，考察(cha)了(le)反應(ying)條(tiao)件(jian)對(dui)合成反應(ying)收率(lv)的(de)影響。發現(xian)其產物(wu)收率(lv)優于季(ji)銨鹽陽離子(zi)雙(shuang)子(zi)表面活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)(ji)及傳統的(de)兩(liang)性(xing)(xing)(xing)表面活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)(ji)(ji)。

    順(shun)(shun)丁(ding)烯二酸酐(gan)：又名馬來酸酐(gan)或(huo)失(shi)水蘋(pin)果酸酐(gan)，常簡稱順(shun)(shun)酐(gan)。無色結晶，有(you)強烈(lie)刺(ci)激氣味，凝固點(dian)(dian)52.8℃，沸點(dian)(dian)202℃，易升(sheng)華。主(zhu)要(yao)由苯(ben)或(huo)碳(tan)四餾(liu)分中的正丁(ding)烷或(huo)丁(ding)烯氧(yang)化而制得，是生產(chan)不飽和聚酯及有(you)機合成的原料。

    化學性質

    穩定性

    1.避免接觸潮濕(shi)空氣。避免與強氧化(hua)劑、強還原劑、強酸、強堿(jian)、堿(jian)金屬、水(shui)接觸。斜方晶系無色針狀或(huo)片狀結晶體。溶(rong)(rong)于(yu)(yu)(yu)水(shui)生(sheng)(sheng)成順丁烯二(er)酸。溶(rong)(rong)于(yu)(yu)(yu)乙(yi)醇(chun)并生(sheng)(sheng)成酯。溶(rong)(rong)于(yu)(yu)(yu)乙(yi)醇(chun)、乙(yi)醚等多種有(you)(you)機溶(rong)(rong)劑，難(nan)溶(rong)(rong)于(yu)(yu)(yu)石(shi)油醚和四(si)氯化(hua)碳。與熱水(shui)作用(yong)生(sheng)(sheng)成順丁烯二(er)酸。易于(yu)(yu)(yu)烯類單體進行共聚反應；也可(ke)進行均聚。與二(er)元醇(chun)反應生(sheng)(sheng)成線型不飽和聚酯，與三氧化(hua)硫反應生(sheng)(sheng)成磺化(hua)順丁烯二(er)酸酐。可(ke)燃(ran)。有(you)(you)毒，濺及皮膚時(shi)要(yao)用(yong)大(da)量清水(shui)沖(chong)洗。生(sheng)(sheng)產(chan)設備要(yao)密閉，操作人(ren)員要(yao)穿戴(dai)好(hao)防護(hu)用(yong)具。

    2.該(gai)品有(you)毒(du)。其毒(du)性(xing)比順酸大，能刺激(ji)皮膚(fu)(fu)及黏(nian)膜。當人(ren)體接觸(chu)高溫液體時，其刺激(ji)性(xing)更為嚴重，能造成皮膚(fu)(fu)灼(zhuo)燒至傷，結膜、角膜紅腫，嚴重時導致(zhi)視力(li)減退甚至失明。對大鼠經服LD50為400mg/kg。小鼠經口LD5060~465mg/kg。在(zai)空(kong)氣中最高容許(xu)濃度0.25*10-6。當濺及皮膚(fu)(fu)時要用(yong)大量清水(shui)沖洗。生產設備(bei)要密閉(bi)，操作人(ren)員要穿戴好防(fang)護(hu)用(yong)具。

    3. 存在于(yu)煙氣(qi)中(zhong)。

    4. 強烈的刺激性，引起燒傷，吸入可引起肺水腫。易被酯化(hua)。加熱(re)到150℃以上放(fang)出乙酸。溶液加熱(re)到100℃發生分子斷鏈(lian)。

    資訊來源于轉載 揚(yang)州晨化新材料(liao)股份有限(xian)公司