1.1991年，美國Emory大學的Menger等合成了以剛性間隔基聯接離子頭基的雙烷烴鏈表面活性劑，并起(qi)名為“Gemini表面活(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)”，即雙子(zi)(zi)表面活(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)。雙子(zi)(zi)表面活(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)特(te)殊的(de)(de)結構(gou)決定它(ta)比傳統表面活(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)具有更優(you)良的(de)(de)性(xing)(xing)(xing)能。它(ta)具有兩(liang)個親水基(ji)和疏水基(ji)，通過(guo)聯接基(ji)團將兩(liang)部分連接，聯接基(ji)團有化學鍵作用，降低了兩(liang)極(ji)性(xing)(xing)(xing)間(jian)的(de)(de)靜電排斥力(li)及其水化層間(jian)的(de)(de)作用力(li)，使得雙子(zi)(zi)表面活(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)具有低CMC特(te)性(xing)(xing)(xing)。與單(dan)烷烴鏈(lian)和單(dan)離子(zi)(zi)頭基(ji)組成(cheng)的(de)(de)普通表面活(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)相比，雙子(zi)(zi)表面活(huo)性(xing)(xing)(xing)劑(ji)具有如(ru)下特(te)征性(xing)(xing)(xing)質：

    （1）易(yi)吸附在氣/液(ye)表(biao)(biao)面，有效(xiao)地降低水的表(biao)(biao)面張力；

    （2）易聚集(ji)生成膠團，有(you)更低(di)的臨(lin)界膠束濃度；

    （3）具(ju)有很低(di)的Kraff點(dian)

    （4）與普通表面活性劑間(jian)的(de)(de)復(fu)配能產生更大(da)的(de)(de)協同效(xiao)應；

    （5）具有良好的(de)鈣皂分散性能；

    （6）優良的潤濕性能。

    目(mu)前(qian)，雙子(zi)表面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑(ji)(ji)已經受(shou)到世(shi)界各國科學家(jia)的青睞(lai)，并掀起(qi)了(le)一股新的研究熱潮。本文綜述了(le)當前(qian)各類(lei)雙子(zi)表面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑(ji)(ji)的合(he)成方法，簡要(yao)介紹了(le)雙子(zi)表面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑(ji)(ji)在制革業中的應用狀(zhuang)況(kuang)，并探(tan)討(tao)了(le)雙子(zi)表面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑(ji)(ji)目(mu)前(qian)的發展(zhan)趨勢。

    2.雙子(zi)(zi)(zi)表面活性劑的(de)合(he)成(cheng)我(wo)國研究雙子(zi)(zi)(zi)表面活性劑起步(bu)較晚，因此產品(pin)開發、性能研究及應用與國外相比尚有一定(ding)的(de)差距。具有新穎結(jie)構的(de)雙子(zi)(zi)(zi)表面活性劑系列化合(he)物的(de)合(he)成(cheng)研究更(geng)受到重視。

    2.1陰(yin)離(li)子(zi)雙子(zi)表面活(huo)性(xing)劑(ji)從1988年起，日本Osaka大學的Okahara研(yan)究小組(zu)合成了一系列陰(yin)離(li)子(zi)型雙子(zi)表面活(huo)性(xing)劑(ji)。由環(huan)(huan)氧氯丙(bing)烷與二醇（或二酚）反(fan)應制(zhi)得(de)的二環(huan)(huan)氧丙(bing)基醚作為聯(lian)接鏈。之后又根據需要(yao)與溴乙酸(suan)(suan)(suan)(suan)、氯磺(huang)酸(suan)(suan)(suan)(suan)、丙(bing)磺(huang)內酯(zhi)或磷(lin)酸(suan)(suan)(suan)(suan)反(fan)應分別得(de)到了硫酸(suan)(suan)(suan)(suan)酯(zhi)鹽(yan)(yan)(yan)、磺(huang)酸(suan)(suan)(suan)(suan)鹽(yan)(yan)(yan)、羧酸(suan)(suan)(suan)(suan)鹽(yan)(yan)(yan)、磷(lin)酸(suan)(suan)(suan)(suan)鹽(yan)(yan)(yan)型的雙子(zi)表面活(huo)性(xing)劑(ji)。雙子(zi)陰(yin)離(li)子(zi)型表面活(huo)性(xing)劑(ji)的種(zhong)類很多，主要(yao)有硫酸(suan)(suan)(suan)(suan)酯(zhi)鹽(yan)(yan)(yan)、磺(huang)酸(suan)(suan)(suan)(suan)酯(zhi)、羧酸(suan)(suan)(suan)(suan)酯(zhi)、磷(lin)酸(suan)(suan)(suan)(suan)酯(zhi)型。

    2.1.1硫酸(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)鹽(yan)(yan)型(xing)（-OSO3M）和(he)(he)(he)磺酸(suan)(suan)鹽(yan)(yan)型(xing)（-SO3M）硫酸(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)鹽(yan)(yan)型(xing)表(biao)(biao)面活(huo)性劑主要包括(kuo)高(gao)級(ji)脂(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)醇(chun)硫酸(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)鹽(yan)(yan)和(he)(he)(he)高(gao)級(ji)脂(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)醇(chun)醚硫酸(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)鹽(yan)(yan)，此外還有硫酸(suan)(suan)化(hua)(hua)油、硫酸(suan)(suan)化(hua)(hua)脂(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)和(he)(he)(he)硫酸(suan)(suan)化(hua)(hua)脂(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)等。硫酸(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)鹽(yan)(yan)型(xing)表(biao)(biao)面活(huo)性劑具有良好的發泡能力和(he)(he)(he)洗滌性能，在硬水(shui)中(zhong)性能穩定(ding)，水(shui)溶(rong)液呈中(zhong)性或微(wei)堿性。其合(he)成(cheng)方(fang)法(fa)是先(xian)用相轉移(yi)催化(hua)(hua)法(fa)合(he)成(cheng)二環氧(yang)化(hua)(hua)合(he)物，再用長鏈的脂(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)醇(chun)與(yu)二環氧(yang)化(hua)(hua)合(he)物反(fan)應生(sheng)成(cheng)低聚(ju)二醇(chun)，最后在一定(ding)條件(jian)下(xia)，低聚(ju)二醇(chun)與(yu)氯磺酸(suan)(suan)或丙磺內酯(zhi)(zhi)反(fan)應生(sheng)成(cheng)硫酸(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)鹽(yan)(yan)或磺酸(suan)(suan)鹽(yan)(yan)型(xing)雙(shuang)子表(biao)(biao)面活(huo)性劑，但其產率并不高(gao)。

為克(ke)服產(chan)率和產(chan)品純度的(de)缺陷，姚志(zhi)剛等采用另一條合(he)成路線，用牛磺(huang)酸鈉(na)(na)(na)與二溴乙烷反應得到乙二胺二乙磺(huang)酸鈉(na)(na)(na)，然(ran)后與油酰氯反應得到N,N′-雙油酰基(ji)(ji)乙二胺二乙磺(huang)酸鈉(na)(na)(na)，大(da)大(da)提高(gao)了產(chan)率和純度。賈(jia)衛紅等以脫氫樅胺、α，ω-二溴代烷和2-溴乙基(ji)(ji)磺(huang)酸鈉(na)(na)(na)為原料制備了4種(zhong)松(song)香(xiang)基(ji)(ji)磺(huang)酸鹽雙子表(biao)面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑N，N′-二乙基(ji)(ji)磺(huang)酸鈉(na)(na)(na)-N，N′-二脫氫樅基(ji)(ji)-α，ω-二胺。用傅里葉(xie)變換紅外光譜、核磁共振波譜對系列目標產(chan)物(wu)的(de)結構進行了表(biao)征，得出這四(si)種(zhong)表(biao)面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑具有良好的(de)潤濕性(xing)(xing)能和較低的(de)CMC，其(qi)表(biao)面(mian)(mian)活性(xing)(xing)隨分子結構中連(lian)接(jie)的(de)亞(ya)甲基(ji)(ji)鏈長度的(de)增加(jia)而增強。

    硫酸(suan)酯鹽(yan)型(xing)和磺酸(suan)鹽(yan)型(xing)雙(shuang)子(zi)(zi)表(biao)面活性劑(ji)是目前較為常見(jian)的(de)陰離子(zi)(zi)型(xing)雙(shuang)子(zi)(zi)表(biao)面活性劑(ji)，較適合工(gong)業化(hua)(hua)大規模生(sheng)產，但(dan)該工(gong)藝的(de)缺(que)點(dian)是耗時長，合成過程的(de)含硫化(hua)(hua)合物(wu)使用量大，會對環境(jing)造成一定的(de)危害(hai)。因此(ci)，上述兩種雙(shuang)子(zi)(zi)型(xing)表(biao)面活性劑(ji)的(de)合成工(gong)藝條件還需要進(jin)一步優化(hua)(hua)。

    2.1.2羧酸(suan)鹽型(xing)（-COOM）最(zui)早合(he)(he)(he)(he)成的(de)(de)(de)羧酸(suan)鹽型(xing)表(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑是采用(yong)乙二(er)胺、辛基(ji)氯化物(wu)和(he)(he)氯乙酸(suan)為原料合(he)(he)(he)(he)成羧酸(suan)鹽型(xing)雙子表(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑，通(tong)過此基(ji)礎反應，改變(bian)碳(tan)鏈(lian)長度和(he)(he)連接基(ji)長度，可以合(he)(he)(he)(he)成一(yi)(yi)系列化合(he)(he)(he)(he)物(wu)。它(ta)們具(ju)有很高的(de)(de)(de)金屬螯合(he)(he)(he)(he)性(xing)(xing)，耐硬水和(he)(he)良(liang)好的(de)(de)(de)鈣(gai)皂分散能力。關于(yu)羧酸(suan)鹽型(xing)雙子表(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑合(he)(he)(he)(he)成的(de)(de)(de)報道目(mu)前(qian)在國內并不多(duo)見。杜恣毅等合(he)(he)(he)(he)成了一(yi)(yi)種含對苯氧基(ji)聯接鏈(lian)的(de)(de)(de)羧酸(suan)鹽雙子表(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑，研究了膠團化特性(xing)(xing)，結果(guo)表(biao)(biao)(biao)明該羧酸(suan)鹽雙子表(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)活性(xing)(xing)劑具(ju)有很低的(de)(de)(de)CMC值和(he)(he)表(biao)(biao)(biao)面(mian)(mian)張力。其作為一(yi)(yi)種新型(xing)的(de)(de)(de)洗滌添加劑將會有著很大的(de)(de)(de)開發和(he)(he)應用(yong)潛(qian)力。

    2.1.3磷(lin)酸(suan)酯(zhi)型（-OPO3M）磷(lin)酸(suan)酯(zhi)雙子表(biao)面活性劑(ji)的(de)(de)(de)合成方法主要有兩(liang)種：一(yi)是在三乙胺和(he)四(si)氫(qing)呋喃存在下(xia)，將(jiang)二元醇與(yu)(yu)POCl3反(fan)應，攪(jiao)拌(ban)下(xia)滴加脂肪醇，然后(hou)(hou)進行水解脫(tuo)氯，最(zui)后(hou)(hou)用(yong)NaOEt/EtOH處(chu)理；另一(yi)種是把(ba)長鏈的(de)(de)(de)醇磷(lin)酸(suan)化(hua)，生成磷(lin)酸(suan)單酯(zhi)，再與(yu)(yu)季胺堿反(fan)應得到磷(lin)酸(suan)酯(zhi)季胺鹽，然后(hou)(hou)引入聯接(jie)基(ji)團，酸(suan)化(hua)。近年來用(yong)磷(lin)酸(suan)或者多聚磷(lin)酸(suan)做(zuo)磷(lin)酰化(hua)劑(ji)合成磷(lin)酸(suan)酯(zhi)的(de)(de)(de)研究(jiu)引起了(le)人們的(de)(de)(de)關注。

    與用三氯(lv)氧(yang)磷(lin)、三氯(lv)化磷(lin)或者五氧(yang)化二(er)(er)磷(lin)做酰化劑的(de)經典工(gong)藝相比，這種(zhong)方法原(yuan)料穩定性(xing)(xing)(xing)高(gao)，毒性(xing)(xing)(xing)低，工(gong)藝相對簡(jian)單。鄭幗(guo)研(yan)究(jiu)了雙子(zi)(zi)磷(lin)酸(suan)(suan)酯表面(mian)活性(xing)(xing)(xing)劑的(de)最佳合(he)成(cheng)工(gong)藝：以P2O5與正(zheng)癸基低聚二(er)(er)醇為(wei)原(yuan)料合(he)成(cheng)雙子(zi)(zi)磷(lin)酸(suan)(suan)酯表面(mian)活性(xing)(xing)(xing)劑，這種(zhong)表面(mian)活性(xing)(xing)(xing)劑具有優良的(de)穩泡、乳化性(xing)(xing)(xing)能較高(gao)，并(bing)且合(he)成(cheng)工(gong)藝比較簡(jian)單，反(fan)應(ying)條(tiao)件(jian)溫(wen)和(he)。其中(zhong)反(fan)應(ying)溫(wen)度、投料比n（正(zheng)癸基縮水(shui)甘油醚(mi)∶乙(yi)二(er)(er)醇）等工(gong)藝條(tiao)件(jian)的(de)優化，催化劑的(de)選擇等因(yin)素(su)是磷(lin)酸(suan)(suan)酯型(xing)雙子(zi)(zi)表面(mian)活性(xing)(xing)(xing)劑合(he)成(cheng)的(de)關(guan)鍵問(wen)題，還有待(dai)于更進一步深入研(yan)究(jiu)。

    2.2陽離(li)(li)子(zi)雙(shuang)子(zi)表(biao)面(mian)活(huo)(huo)性(xing)劑(ji)(ji)(ji),1991年合(he)(he)成(cheng)了3種(zhong)具有剛性(xing)聯(lian)接基(ji)團(tuan)的雙(shuang)子(zi)表(biao)面(mian)活(huo)(huo)性(xing)劑(ji)(ji)(ji)，其中(zhong)有一(yi)種(zhong)就是(shi)陽離(li)(li)子(zi)型(xing)，以二(er)溴(xiu)取(qu)代(dai)烷(wan)烴(jing)和(he)長碳鏈二(er)甲基(ji)叔胺反(fan)應(ying)制得(de)，聯(lian)接基(ji)團(tuan)為(wei)苯環。目前合(he)(he)成(cheng)的雙(shuang)子(zi)陽離(li)(li)子(zi)表(biao)面(mian)活(huo)(huo)性(xing)劑(ji)(ji)(ji)主要是(shi)雙(shuang)季(ji)銨鹽表(biao)面(mian)活(huo)(huo)性(xing)劑(ji)(ji)(ji)，它(ta)們生物降解性(xing)好、毒性(xing)低(di)。合(he)(he)成(cheng)陽離(li)(li)子(zi)雙(shuang)季(ji)銨鹽表(biao)面(mian)活(huo)(huo)性(xing)劑(ji)(ji)(ji)的方法主要有兩(liang)種(zhong)：一(yi)種(zhong)是(shi)以二(er)溴(xiu)取(qu)代(dai)烷(wan)烴(jing)和(he)單長鏈烷(wan)基(ji)二(er)甲基(ji)叔胺（烷(wan)基(ji)為(wei)直鏈烷(wan)基(ji)）在(zai)無水乙醇中(zhong)加熱回(hui)流，進(jin)行季(ji)銨化反(fan)應(ying)；另(ling)一(yi)種(zhong)是(shi)以1-溴(xiu)代(dai)長鏈烷(wan)烴(jing)和(he)N，N，N′，N′-四甲基(ji)烷(wan)基(ji)二(er)胺在(zai)無水乙醇中(zhong)加熱回(hui)流，進(jin)行季(ji)銨化反(fan)應(ying)。

    第(di)(di)一種方(fang)法(fa)適用于二(er)溴代(dai)烷(wan)烴(jing)非常(chang)活潑且易(yi)得(de)的情況。但由于二(er)溴代(dai)烷(wan)烴(jing)的價格昂貴，所以多選擇第(di)(di)二(er)種方(fang)法(fa)來合成雙季銨鹽表面(mian)活性劑(ji)。溴代(dai)長鏈烷(wan)烴(jing)和(he)N，N，N′，N′-四(si)甲(jia)基烷(wan)基二(er)胺以無(wu)水乙醇做溶劑(ji)，加熱回流2~3天，減壓蒸餾(liu)除(chu)去(qu)溶劑(ji)，重結晶提純，即(ji)可(ke)得(de)到產品。

如陳鳳生等以N，N-二甲基丙(bing)二胺(an)分別與十二酸(suan)、十四酸(suan)、十六酸(suan)和十八酸(suan)反應得到酰(xian)(xian)胺(an)基叔(shu)胺(an)，再(zai)制成鹽酸(suan)鹽，鹽酸(suan)鹽與環氧氯丙(bing)烷在水溶劑(ji)中(zhong)合成了相應的含(han)酰(xian)(xian)胺(an)基雙子離子表(biao)面(mian)活(huo)性劑(ji)。采用紅外(wai)光譜、質譜、元素(su)分析(xi)、核(he)磁共(gong)振波譜進行了結構表(biao)征(zheng)，并(bing)測定了表(biao)面(mian)化學(xue)性能，該含(han)酰(xian)(xian)胺(an)基雙子陽離子表(biao)面(mian)活(huo)性劑(ji)具有很強的表(biao)面(mian)吸附和膠束生成能力。

    目前關于陽離子(zi)雙子(zi)表面(mian)活性劑的(de)研(yan)究報道不多。原(yuan)因(yin)是對此合成(cheng)機(ji)理的(de)理論研(yan)究、合成(cheng)方法及(ji)工藝條件研(yan)究還不很成(cheng)熟，有待(dai)于更深入(ru)研(yan)究。

    2.3非(fei)離(li)子(zi)雙(shuang)子(zi)表面(mian)活性劑(ji)國(guo)內對非(fei)離(li)子(zi)雙(shuang)子(zi)表面(mian)活性劑(ji)的合(he)成研究還不多(duo)，更多(duo)的僅僅是參(can)考(kao)引用國(guo)外的研究成果。

    黃丹(dan)等用(yong)月(yue)桂醇聚(ju)(ju)氧(yang)乙(yi)烯醚(mi)（3）、順丁烯二酸(suan)酐和反丁烯二酸(suan)為主要原(yuan)料，合成了(le)月(yue)桂醇聚(ju)(ju)氧(yang)乙(yi)烯醚(mi)（3）羧(suo)酸(suan)鹽對稱型琥珀酸(suan)雙酯雙子表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)。測得其洗凈率為99.96%。作為一種(zhong)洗滌、漂白助劑(ji)(ji)，雙子非離子表(biao)面(mian)活(huo)性(xing)劑(ji)(ji)的(de)(de)研發具有重要的(de)(de)理論(lun)意義和應(ying)用(yong)價值。

    2.4兩(liang)(liang)性(xing)(xing)(xing)(xing)雙(shuang)子(zi)表面(mian)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)兩(liang)(liang)性(xing)(xing)(xing)(xing)離子(zi)型(xing)雙(shuang)子(zi)表面(mian)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)的(de)報道較少。Renouf等首次設(she)計合成了(le)(le)(le)兩(liang)(liang)個端基(ji)為兩(liang)(liang)性(xing)(xing)(xing)(xing)離子(zi)的(de)雙(shuang)子(zi)表面(mian)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)，其(qi)表面(mian)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)比頭基(ji)相同的(de)雙(shuang)子(zi)表面(mian)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)強。王孝科等以十二(er)烷基(ji)叔(shu)胺(an)、環氧氯(lv)(lv)丙烷和氯(lv)(lv)乙酸為原料，利用兩(liang)(liang)步法合成了(le)(le)(le)雙(shuang)季銨羧(suo)甲(jia)基(ji)鈉鹽新型(xing)兩(liang)(liang)性(xing)(xing)(xing)(xing)雙(shuang)子(zi)表面(mian)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)，采(cai)用元素分析(xi)、紅外光(guang)譜(pu)對其(qi)結(jie)構(gou)進行(xing)了(le)(le)(le)表征，考察(cha)了(le)(le)(le)反應條件(jian)對合成反應收(shou)率的(de)影響。發現其(qi)產物收(shou)率優于季銨鹽陽離子(zi)雙(shuang)子(zi)表面(mian)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)及(ji)傳統的(de)兩(liang)(liang)性(xing)(xing)(xing)(xing)表面(mian)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)劑(ji)。

    順(shun)丁烯二酸(suan)酐：又名馬來酸(suan)酐或(huo)(huo)失水(shui)蘋果酸(suan)酐，常簡稱順(shun)酐。無色結晶，有(you)強烈(lie)刺激氣味(wei)，凝(ning)固點(dian)52.8℃，沸點(dian)202℃，易升華。主要由苯(ben)或(huo)(huo)碳四餾分中的(de)(de)正丁烷或(huo)(huo)丁烯氧(yang)化而制得，是生(sheng)產不飽和聚酯(zhi)及(ji)有(you)機合(he)成的(de)(de)原(yuan)料。

    化學性質

    穩(wen)定性

    1.避免接(jie)觸(chu)潮(chao)濕空(kong)氣。避免與(yu)(yu)強氧(yang)化劑(ji)、強還原劑(ji)、強酸(suan)(suan)、強堿、堿金屬、水(shui)接(jie)觸(chu)。斜方晶系(xi)無(wu)色(se)針狀或(huo)片狀結晶體。溶(rong)于(yu)水(shui)生(sheng)成(cheng)順丁(ding)烯(xi)二(er)酸(suan)(suan)。溶(rong)于(yu)乙(yi)醇(chun)并生(sheng)成(cheng)酯(zhi)。溶(rong)于(yu)乙(yi)醇(chun)、乙(yi)醚(mi)等多種有機溶(rong)劑(ji)，難溶(rong)于(yu)石油醚(mi)和(he)四氯(lv)化碳。與(yu)(yu)熱水(shui)作用生(sheng)成(cheng)順丁(ding)烯(xi)二(er)酸(suan)(suan)。易于(yu)烯(xi)類單體進(jin)行共聚反應(ying)；也可進(jin)行均(jun)聚。與(yu)(yu)二(er)元醇(chun)反應(ying)生(sheng)成(cheng)線型不飽(bao)和(he)聚酯(zhi)，與(yu)(yu)三氧(yang)化硫反應(ying)生(sheng)成(cheng)磺化順丁(ding)烯(xi)二(er)酸(suan)(suan)酐。可燃。有毒，濺及皮(pi)膚時要(yao)(yao)用大量清水(shui)沖洗。生(sheng)產設備(bei)要(yao)(yao)密(mi)閉，操(cao)作人員要(yao)(yao)穿戴好(hao)防護用具。

    2.該品有(you)毒(du)。其毒(du)性比(bi)順酸大(da)，能(neng)刺激皮(pi)膚及黏膜。當人體接觸高(gao)溫液體時(shi)，其刺激性更為嚴重，能(neng)造成皮(pi)膚灼燒至傷，結(jie)膜、角(jiao)膜紅腫，嚴重時(shi)導致(zhi)視力減退甚至失明。對大(da)鼠(shu)經服LD50為400mg/kg。小鼠(shu)經口LD5060~465mg/kg。在空氣(qi)中最高(gao)容許濃度0.25*10-6。當濺及皮(pi)膚時(shi)要用(yong)大(da)量(liang)清水(shui)沖洗。生產(chan)設備要密閉，操作人員要穿戴好防護用(yong)具。

    3. 存(cun)在于煙氣(qi)中(zhong)。

    4. 強烈的刺激性，引(yin)起燒傷，吸(xi)入(ru)可引(yin)起肺水腫(zhong)。易被酯化。加(jia)熱到150℃以(yi)上放出乙酸。溶液加(jia)熱到100℃發(fa)生分子斷鏈(lian)。

    資(zi)訊(xun)來源于轉載 揚州晨(chen)化新材(cai)料(liao)股份有限(xian)公司