烷基糖苷的制備方(fang)法(fa)(fa)(fa)有Fischer法(fa)(fa)(fa)，Koenigs-Knorr法(fa)(fa)(fa)，四氯(lv)化(hua)錫法(fa)(fa)(fa)，淀粉(fen)降解法(fa)(fa)(fa)，酶(mei)催化(hua)法(fa)(fa)(fa)，直接糖苷(gan)法(fa)(fa)(fa)和轉糖苷(gan)化(hua)法(fa)(fa)(fa)。

　　轉糖苷化法(兩步法)利用合適的低碳醇(通常為丁醇)在強酸性催化劑作用下首先與葡萄糖進行糖苷化反應生成低碳糖苷，然后用高碳醇進行糖苷轉化，反應生成長鏈APG；淀粉降解法是利用淀粉在酸催化作用下與低級醇進行糖基轉移反應，生成低碳鏈烷基糖苷，再與高碳醇發生醇交換的轉糖苷化反應制備高碳鏈淀粉基烷基糖苷，即采用轉糖苷化反應合成烷基糖苷表面活性劑。

此種方法(fa)也屬于(yu)轉(zhuan)糖(tang)苷(gan)(gan)化(hua)法(fa)，而利(li)用淀(dian)粉和(he)高(gao)碳醇(chun)一(yi)步(bu)(bu)生(sheng)(sheng)產烷基(ji)糖(tang)苷(gan)(gan)的(de)研究(jiu)目前較少；直接苷(gan)(gan)化(hua)法(fa)(一(yi)步(bu)(bu)法(fa))是在(zai)催(cui)化(hua)劑存在(zai)下，用葡萄(tao)糖(tang)直接與高(gao)碳脂肪醇(chun)進行反應(ying)，生(sheng)(sheng)成烷基(ji)糖(tang)苷(gan)(gan)；酶法(fa)合成烷基(ji)糖(tang)苷(gan)(gan)只需一(yi)步(bu)(bu)轉(zhuan)糖(tang)苷(gan)(gan)化(hua)反應(ying)即(ji)可制得，可避免(mian)加入各種保護(hu)劑，通過合成控制轉(zhuan)糖(tang)苷(gan)(gan)化(hua)反應(ying)的(de)進程或(huo)增加反應(ying)混合物(wu)中某一(yi)種物(wu)質的(de)濃度便可大量獲(huo)得所要的(de)產物(wu)。

烷基糖苷(gan)近年來被(bei)發(fa)現具有(you)(you)降(jiang)低水(shui)活度(du)，改變頁巖空隙流體流動狀(zhuang)態的(de)作用，因此最初被(bei)用作抑制劑使用，但(dan)實驗結果(guo)表明這種材料(liao)加入到鉆(zhan)井(jing)(jing)液之后，具有(you)(you)有(you)(you)機鉆(zhan)井(jing)(jing)液的(de)特(te)點(dian)，烷基糖苷(gan)能(neng)與其他(ta)水(shui)溶性聚合物相互作用而達到最佳濾(lv)失效果(guo)。

　　目前，應用到(dao)鉆(zhan)(zhan)井液中主要是甲基葡(pu)萄糖苷(gan)（MEG)。除此之外(wai)，還有(you)乙基糖苷(gan)，丙基糖苷(gan)等鉆(zhan)(zhan)井液體(ti)(ti)系(xi)正(zheng)處于室內研究(jiu)階段蔣娟(juan)等人對正(zheng)丙基糖苷(gan)(BEG)和異丙基糖苷(gan)(PEG)的合成、性(xing)能(neng)進行研究(jiu)，實(shi)驗表明BEG和PEG鉆(zhan)(zhan)井液體(ti)(ti)系(xi)具有(you)良好的流(liu)變性(xing)、較高滾動回(hui)收(shou)率、良好的潤濕性(xing)能(neng)和一定的抗CaCl2、NaCl、MgCl2污染(ran)能(neng)力，該體(ti)(ti)系(xi)目前仍處于實(shi)驗室階段。